ROS1 et NTRK : un nouveau médicament obtient un avis favorable de l’EMA

Le laboratoire Roche a annoncé aujourd'hui que ll'Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle de Rozlytrek (entrectinib).

Cette molécule s'adressera aux patients ROS1 et NTRK.

A suivre en France dans les mois qui viennent...

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Roche : Avis favorable d'EMA pour le traitement Rozlytrek

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